Olimlar Xatchinson-Gilford sindromi kasalligi bo‘yicha xulosaga keldi
Xatchinson-Gilford sindromi gen mutatsiyasiga bog‘liq bo‘lib, u 2-3 yoshdagi bolalarda paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan noyob genetik kasallikdir. Bunday kasalligi bo‘lgan bolaning terisi tez qariydi, sochi to‘kiladi va suyak massasi yo‘qoladi.
Xatchinson-Gilford sindromi gen mutatsiyasiga bog‘liq bo‘lib, u 2-3 yoshdagi bolalarda paydo bo‘lishi mumkin bo‘lgan noyob genetik kasallikdir. Bunday kasalligi bo‘lgan bolaning terisi tez qariydi, sochi to‘kiladi va suyak massasi yo‘qoladi. Ma’lumotlarga ko‘ra, dunyoda 65 nafardan ortiq bola ushbu kasallikka chalingan.Amerikalik olimlar Xatchinson-Gilford sindromi bo‘lgan bolalardagi hujayra funksiyasi mexanizmini o‘rganish asosida bu kasallik sabablarini aniqladi, deb xabar beradi RIA Novosti.
Unga ko‘ra, organizmning erta qarishi hujayra bo‘linishi va immunitet tizimi ishlashining buzilgani bilan bog‘liq ekan. Bu AQShdagi Sent-Luis universiteti tadqiqotchilarining xulosasi. Ammo bu jarayon D vitamini yordamida ijobiy tomonga o‘zgarishi, ya’ni u hujayraning holatini yaxshilashi va yoshartirishi ham mumkin.